シミックグループは1992年に医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創業し、お客様の様々なニーズに対応してきました。シミック株式会社はそのCRO（医薬品開発支援）事業を継承し、2012年1月に設立されました。

臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書（CSR）、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント（CTD）などを中心とした様々な文書の作成や、その点検（QC）を行う業務です。
英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発を通じて医療に貢献できるとともに、自身の成長を感じられる仕事です。

・英文での文書作成経験があり、読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）
・医学・薬学系の論文や報告書作成経験があること
・MS　Wordの機能を熟知していること
・臨床開発業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方