賃金: ご相談可能
雇用形態: Permanent
言語: English > Business Level, Japanese > Native
サブカテゴリ―: CRO/SMO
職種: Healthcare R & D
掲載日: 2024-07-29

会社概要

シミックグループは1992年に医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創業し、お客様の様々なニーズに対応してきました。シミック株式会社はそのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立されました。

仕事内容

臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書(CSR)、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント(CTD)などを中心とした様々な文書の作成や、その点検(QC)を行う業務です。
英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発を通じて医療に貢献できるとともに、自身の成長を感じられる仕事です。

応募資格

・英文での文書作成経験があり、読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)
・医学・薬学系の論文や報告書作成経験があること
・MS Wordの機能を熟知していること
・臨床開発業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方

*労働条件等は初回面談時に明示します。
求人番号: JO-240701-356936

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